سحب دواء برد
تهدد حياة المصريين: تحذير من حقنة برد وسحب دواء انفلونزا من الصيدليات بقرار رسمي ينفذ فورا
اصدرت هيئة الدواء المصرية، قرارا عاجلا، بسحب دواء يستخدم في حالات البرد والانفلونزا من السوق والصيدليات، بسبب عدم مطابقته المواصفات والتشغيلة، ويأتي قرار سحب دواء البرد للمرة الثانية هذه السنة، حيث كشفت هيئة الدواء أن دواء Tussinor syrup ، قد يؤدي إلى مضاعفات خطيرة.
وفي هذا التقرير نوضح لكم تحذيرات وزارة الصحة والسكان ايضا لحقنة دواء متوفرة ، تهدد حياة المرضى.
سحب دواء برد وانفلونزا من الصيدليات
وفقا لقرار هيئة الدواء المصري، فقد تم سحب دواء Tussinor syrup والذي يتم استخدامه في علاج نزلات البرد والانفلونزا، حيث كشفت النتائج المعلمية أن الدواء غير مطابق للمواصفات.
وقد كشفت الهيئة أن قرار السحب يشمل كلا من التشغيلات التالية وهي M3006222، M2028723، M2028423.
ما سبب سحب دواء البرد؟
وقد شرحت هيئة الدواء أن قرار السحب يأتي في إطار الحرص على سلامة المرضى، لأن الدواء واستخدام التشغيلات الغير مطابقة للمواصفات، قد ينتج عنه الاصابة بمضاعفات خطيرة للمريض، قد تؤثر بشكل كبير على الجهاز الهضمي والاصابة بالحساسية للبعض، وقد شددت الهيئة على جميع الصيدليات ضرورة سحب التشغيلات التي تم ذكرها على الفور.
تحذير من حقنة البرد "الخلطة السحرية"
وعلى الجانب الاخر، اطلقت وزارة الصحة، عدد من التحذيرات الهامة، للمصريين، من حقنة البرد او ما يسمى بـ حقنة الخلطة السحرية المتوفرة في بعض الاماكن.
وشرحت وزارة الصحة أن تلك الحقنة تتضمن مواد تركيبية غير معتمدة نهائيا سواء على المستوى الطبي او العلمي.
واضافت الوزارة أن الحقنة تتكون من مضاد حيوي ومسكن وخافض حرارة وكورتيزون، وحذر الاطباء من خطورتها التي قد تهدد حياة المرضى، حيث انها تحمل مخاطر كثيرة وتسبب صدمة تحسسية وايضا تأثيرات كبيرة على جهاز المناعة لدى الانسان.